Обязанности:

• участие в совершенствовании системы обеспечения качества, в работе по оформлению технической документации. Разработка и внедрение стандартных операционных процедур (СОП);
• подготовка сопроводительной документации и представление образцов субстанций, полупродуктов и готовой продукции для проверки качества в Государственные контролирующие организации;
• организация и проведение выборочного межоперационного контроля технологической дисциплины, приемки готовой продукции, проверки санитарного состояния производства и рабочих мест;
• ведение валидационных процессов;
• участие в самоинспекциях и аудите поставщиков;
• работа с системами отклонений, изменений, анализа и управления рисками.

Требования:

• высшее специальное образование по специальности: фармация, химия, фармацевтическая химия, химическая технология, биология, медицина;
• стаж работы на фармацевтических предприятиях в области обеспечения качества не менее 3 лет;
• Знание требований GMP. Практический опыт работы в производстве твердых лекарственных форм не менее 2 лет.

Мы предлагаем:

• перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
• комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
• достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений;
• регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
• заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
• работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP;
• полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников - Сертификат доверия).