Технолог фармацевтического производства
з/п не указана
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Ваши цели и задачи:
- Подготовка технологической документации.
- Ведение и оптимизация технологических процессов.
- Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.
- Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса).
- Контролирует соблюдение технологической дисциплины, правильную эксплуатацию технологического оборудования.
- Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства.
- Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое.
- Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании).
- Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата.
- Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».
-
График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч.
-
Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
- Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
- Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;
- Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
- Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
- Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77
- Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Ключевые навыки
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос
Адрес
Истра, Московская улица, 50
Вакансия опубликована 17 марта 2023 в Истре