Ваши цели и задачи:

Подготовка технологической документации.
Ведение и оптимизация технологических процессов.
Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.
Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса).
Контролирует соблюдение технологической дисциплины, правильную эксплуатацию технологического оборудования.
Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства.

Требования к кандидату:

Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое.
Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании).
Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата.
Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».

Мы предлагаем:

График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч.
Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;
Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77
Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечивать правильную работу нашего веб-сайта и анализировать сетевой трафик.
Согласие на обработку и политика в отношении персональных данных

Мы используем файлы cookie. Подробнее